La fertilización, es el proceso por el cual se combinan el espermatozoide y el óvulo (los gametos , es decir, las células sexuales masculina y femenina) y forman una sola célula llamada cigoto , que a continuación se divide una y otra vez por división celular hasta producir todas las células que forman a un bebé.

Las nacimientos múltiples ocurren de dos maneras. La más común sucede cuando el organismo de la madre libera dos óvulos en breve tiempo (o, a veces, un óvulo único se divide antes de la fertilización) y luego los dos son fertilizados. En este caso, los bebés son gemelos dicigóticos (di- significa “dos”), comúnmente llamados gemelos fraternos . La segunda manera ocurre cuando un único óvulo fertilizado se divide en dos. Los bebés que proceden de esta división celular son gemelos monocigóticos (mono- significa “uno”), llamados gemelos idénticos . Trillizos , cuatrillizos y otros partos múltiples son producto de cualquiera de estos procesos.

El codigo genetico

El codigo genetico es la base de la herencia es un compuesto químico llamado ácido desoxirribonucleico (ADN)

Los cromosomas son hebras de ADN que constan de pequeños segmentos llamados genes , que son las unidades funcionales de la herencia.La secuencia completa de los genes del cuerpo humano constituye el genoma humano

En el momento de la concepción, los 23 cromosomas del espermatozoide y los 23 del óvulo forman 23 pares, de los que 22 son autosomas , es decir, cromosomas que no se relacionan con la expresión sexual. El vigésimo tercer par es de cromosomas sexuales , uno del padre y otro de la madre, que determinan el sexo del bebé. Los cromosomas sexuales son cromosomas X o cromosomas Y . El cromosoma sexual de todo óvuloes un cromosoma X, pero el espermatozoide puede contener un cromosoma X o un cromosoma Y. Cuando es XX el resultado de genero es una mujer, y XY es un varon. 

Los genes que pueden producir la expresión alternativa de un rasgo se llaman alelos . Toda persona recibe un par de alelos de una característica dada, uno de cada progenitor. Cuando los dos alelos son iguales, la persona es homocigota con respecto a la característica; cuando son diferentes, la persona es heterocigota . En la herencia dominante, cuando una persona es heterocigota en relación con un rasgo particular, priva el alelo dominante.

Transmisión multifactorial Combinación de factores genéticos y ambientales para producir ciertos rasgos complejos.

Epigénesis Mecanismo que activa o desactiva los genes y determina las funciones celulares.